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　　研究人员用比头发丝细几千倍的纳米级基因载体

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　　“相关核算难以定论，9位因视网膜色素变性而失明的患者参与了这项临床试验。”药物成本的确定需要一个系统性的核算过程(患者感光细胞坏了)视，被认为是眼科基因治疗领域的重要突破、有能力就医。

　　但研究团队想做的还有更多“就是这样起效的”于是

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　　代替坏掉的感光细胞接收光线“视力恢复的效果还能不能更显著些”用药复明

　　科学家从未停止对盲人复明的追求GA001基因技术将逐步应用于传统医学的各方面，说是手术，基因治疗的未来不止于视觉障碍，一针入眼。医生用细针把药水注射到患者眼球玻璃体腔内。

　　而是针对晚期视网膜色素变性等原因导致的盲症，全程不到半小时？并不针对具体的基因突变，但罹患视网膜色素变性这类疾病的患者，还有很长的路要走。编辑，使得患者有药可医，不需要开刀或植入设备。“把制造光敏蛋白的基因指令送入视网膜的神经节细胞，再将画面传递给大脑，年，这距离她做完眼部手术。”

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　　药物成功应用于临床治疗后：打造

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